ЕЭК утвердила перечень актов в сфере обращения лекарств

Добавлено вторник, 26-07-2016 г. в 17:44

ЕЭК утвердила перечень актов в сфере обращения лекарств. Об этом сообщает пресс-служба комиссии.

Отмечается, 67 актов по вопросам регулирования общего рынка лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза планируется разработать в 2016-2018 годах. Документы будут охватывать регулирование обращения лекарственных средств по производству и качеству, требованиям к лекарственным препаратам альтернативной медицины, доклиническому и клиническому изучению.

Для каждого проекта акта определено государство-разработчик. Первые три проекта «Руководства по валидации процесса производства лекарственных препаратов», «Требования к воде, используемой для производства лекарственных средств», «Требования к исследованию стабильности лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций», представленные Беларусью, уже обсуждаются рабочей группой.

На предстоящем заседании рабочей группы по лекарственным средствам в Алматы 25-26 августа рассмотрят документы по подготовке досье лекарственных препаратов от Казахстана.

www.24kg.org

Благодарим Вас за посещение нашего сайта. Надеемся на взаимовыгодное сотрудничество.
2012 © Eco Partner. All rights reserved.
Яндекс.Метрика